机译:次氯酸钠介导的合成2,5-二取代的1,3,4-二唑的合成来自酰肼和醛
机译:次氯酸钠介导的合成来自肼和醛的2,5-二取代的1,3,4-二唑
机译:通过BTI介导的酰肼和乙醛对N-酰基hydr的高效无溶剂一锅合成2,5-二取代-1,3,4-恶二唑
机译:含有2,5-双(O-氨基 - 酚)-1,3,4-二氧化唑单元和N-TOS-L-氨基酸残基的合成,晶体结构和自组织
机译:第一部分:串联Diels-Alder中的1,3,4-恶二唑,1,3-偶极环加成反应:长春花生物碱基序的快速合成。第二部分:脂肪酸酰胺水解酶的超强抑制剂
机译:设计合成和有效的新型乌索酸喹啉衍生物与酰肼恶二唑和噻二唑部分作为有效的MEK抑制剂的研究
机译:合成新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑俱乐部1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或希夫碱作为潜在的抗菌和抗增殖剂代理